Detector microbiano de água puraO dispositivo é um produto totalmente novo e atualizado, com uma tela táctil grande em vez de teclas tradicionais. Detecção rápida de adenosina trifosfato (ATP) usando o método de reação bioquímica para detectar o conteúdo de ATP, o detector de fluorescência de ATP é baseado no princípio de luminosidade de fogueiras, usando o sistema de fluorescenase-fluorescina

Detector microbiano de água puraMicromedidor de água limpaCaracterísticas:
Utilidade - limites superiores e inferiores podem ser definidos de acordo com as necessidades de detecção ambiental, para obter uma avaliação rápida dos dados e um alerta precoce e uma rápida triagem da limpeza da superfície.
Alta sensibilidade: 10-15 a 10-18 mol
Velocidade rápida – cultivo convencional de 18-24h ou mais, enquanto o ATP leva apenas uma dúzia de segundos.
Viabilidade – Há uma correlação clara entre o número de micróbios e o ATP contido no organismo. Detectando o teor de ATP, o número de micróbios na reação pode ser obtido indiretamente
Operabilidade – métodos de cultivo tradicionais precisam ser operados em laboratório por técnicos treinados; A inspeção rápida de limpeza ATP é muito simples e pode ser operada no local por funcionários comuns com apenas um treinamento simples.
Experiência melhor – a caixa de ensaio tem um design flexível e plugável para limpar regularmente e prolongar a vida útil do instrumento.

Instrumentos de detecção de bactérias na águaO tampão contém um reagente que pode quebrar a membrana celular, pode liberar ATP dentro da célula, reagir com a enzima específica contida no reagente, produzir luz e, em seguida, detectar o valor de luminosidade com um luminômetro fluorescente, o número de micróbios é proporcional ao valor de luminosidade, uma vez que todas as células vivas biológicas contêm uma constante de ATP, o conteúdo de ATP pode indicar claramente a quantidade de micróbios e outros resíduos biológicos na amostra para julgar a saúde.

Bactérias no ardoVerificação

materiais experimentais eInstrumentos]

1. Meio de cultivo de placa plana de resina comum; 2. luz de álcool, anel de vacinação, caixa de aquecimento.

[Método experimental]

1. Tome 4 médios de placa de resina comum, dos quais 3 são cobertos em diferentesdoNo ambiente (mesa de experimento, corredor, janela), expõe-se ao ar por 15 a 30 minutos e cubra a tampa do prato. Outro, não para cobrir como controle negativo.

2. Marcar o grupo de classe, nome, colocado em uma caixa de temperatura de 37 ° C 18-24h após a cultura, tirar os resultados da observação.

【Resultados do experimento】 Crescimento estéril de comprimidos controlados, para cobrirdo3 superfícies planas em diferentes númerosdoCrescimento das colônias, comparação do número de colôniasdodiferenças e analisar as causas.

(2)Bactérias na águadoVerificação

materiais experimentais eInstrumentos]

1. Meio de cultura de resina de alta camada, amostras de água, água salina fisiológica estéril;

2. tubo de ensaio estéril, chupa, prato vazio, contador de colônias de bactérias;

3. Luz de álcool, anel de vacinação, caixa de aquecimento.

[Método experimental] extrair 1 ml de amostra de água para adicionar um prato vazio estéril, adicionar 15 ml de derretimento e arrefecimento a 45 ° CdoA resina de alta camada é misturada rapidamente com a amostra de água, condensada e colocada em uma cultura de caixa de temperatura de 37 ° C 18 a 24 h após a observação dos resultados.

Há uma quantidade na água da torneira ou do rio.doPresença de bactérias, contagem de colôniasdoNúmero.

II - Corpo humano normaldoExame bacteriano

[Princípio experimental]

No corpo humanodoAparição física e comunicação com o mundo exteriordoHá uma certa quantidade na cavidade.doAs bactérias estão presentes e não causam doenças em circunstâncias normais, e essas bactérias podem ser detectadas através da coloração de amostras diretas ou depois de culturas.

a) Bactérias da peledoVerificação

Instrumentos de detecção de bactérias na águamateriais experimentais eInstrumentos]

1. meio de cultura plana de resina comum, 2% de iodo, 75% de etanol; 2. lâmpada de álcool, anel de vacinação, agulha de vacinação, caixa de calor.

[Método experimental]

Pegue uma placa de aguana comum, use lápis na parte de trás para dividir em três quadros, marcado como 1, 2, 3, primeiro pressione a impressão digital em 1 lugar, em seguida, o dedo com iodo, 75% de etanol depois de desinfetar a impressão digital em 2 lugares, deixando 3 lugares como controle em branco. O grupo de marcação, após o nome, colocado em uma cultura de caixa de temperatura de 37 ° C 18 a 24 h após a extração dos resultados da observação.

[Resultados do experimento]

Placa de resina de agala 1 tem tamanhos diferentes e formas diferentesdoColônias crescem, 2 lugares sem ou com poucas colônias e 3 lugares sem bactérias.